在2024年全国药品不良反应监测评价工作中，荆州市中心医院荣获国家药品不良反应监测中心的表扬，此举是对该院药品不良反应监测工作的高度肯定，更是对该院全体工作人员辛勤付出的极大鼓舞。
药品不良反应监测工作肩负着保障患者用药安全、防范药品风险的重要使命。该项工作流程复杂，涵盖了从临床一线医护人员对不良反应的观察与记录，到药学专业人员对报告的详细审核、分析评价，再到与上级监测机构的沟通协调、数据上报等诸多环节。每一份报告都凝聚着医护人员的专业精神和责任担当，每一个数据都承载着守护患者安全的使命。
该院高度重视药品不良反应监测工作，将其作为保障患者用药安全的重要抓手，医院成立了药品不良反应监测小组，确保监测工作的全面性和专业性。在日常工作中，该院医护人员严格按照监测流程，对发生的不良反应详细记录、分析和上报，确保数据的准确性和完整性。药学人员则承担着重要的审核把关职责，他们不仅要对临床上报的不良反应报告进行细致入微的审核，还要结合药物特性、患者病情等因素，对不良反应的因果关系、严重程度等进行科学严谨的分析评价，对存疑的病例进行反复核实，与临床医护人员进行深入沟通，力求还原不良反应的真实情况。
该院还定期组织培训和学习，提升医护人员对药品不良反应的认知水平和监测能力，为监测工作提供了坚实的专业保障。
该院2024年上报药品不良反应报告1006份，完成指定任务的143.7%，其中新的或严重ADR报告330份；
积极开展监管科学研究实践，参加湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心合作课题《基于真实世界的我国临床联合用药安全性评价模型与决策风险管理研究》的研究工作，申报的课题《基于真实世界PD-1/PD-L1抑制剂(信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗)治疗老年肿瘤患者的临床联合用药安全性评价及风险管理研究》通过了省局立项，即将结题；
加强哨点医院建设，发挥该院湖北省区域医疗中心作用，积极配合药品安全应急事件处理，承担安全性评价工作;
建立了医院药品不良反应网格管理模式，以药学服务全流程管理体系为支撑，每名药师包片负责1-2病区药品不良反应监测与上报工作，存在问题及时与上报人员沟通，直至问题解决，极大提升了报告质量;
借力信息技术优势，提升报告效率，2024年该院上线了药学信息系统，嵌入药品不良反应监测与上报模块。
这些工作改进为药品不良反应监测工作的持续发展提供了注入了活力，有力推进了药学服务高质量发展。
据悉，荆州市中心医院将持续加强药品不良反应监测工作，进一步完善监测体系，提升监测能力，为保障患者用药安全、推动健康中国建设做出更大贡献。
（杨远荣）
